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DHISA試劑盒檢測(cè)樣品組織勻漿液的處理方法：
一、將組織樣本用PBS (0.01M, PH 7.4) 沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。
二、將組織塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應(yīng)盡量小，便于勻漿得更充分
三、將組織按一定的比例加入預(yù)冷的PBS（臨用前加入蛋白酶抑制劑）勻漿，勻漿時(shí)置于冰上或冰浴中
四、吸取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
五、尿液、唾液等其他液體生物樣本
 
DHISA試劑盒檢測(cè)樣品血清的處理方法：
1、血清是zui常用于ELISA檢測(cè)的一類樣本，處理也比較簡(jiǎn)單。
2、用無(wú)熱原的試管或離心管采集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，使血清析出
3、4℃ 1000×g離心20分鐘，仔細(xì)收集上清，建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
4、采血過(guò)程中應(yīng)避免溶血，因?yàn)榧t細(xì)胞裂解時(shí)會(huì)釋放具有過(guò)氧化酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標(biāo)記的ELISA檢測(cè)中會(huì)有非特異性的顯色，而導(dǎo)致檢測(cè)的不準(zhǔn)確性。
5、同時(shí)也應(yīng)避免細(xì)菌污染，因?yàn)榫w內(nèi)可能含有內(nèi)源性的HRP從而導(dǎo)致檢測(cè)的假陽(yáng)性。
 
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