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* 大鼠卵清蛋白特異性IgE (OVA sIgE)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

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所在地北京市

更新時間:2016-08-04 07:03:39瀏覽次數(shù):456次

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北京雅安達生物技術(shù)有限公司提供外包服務:抗體HRP標記、抗原HRP標記、抗體膠體金標記、0.01%膠體金標記50-100ml、抗體FITC標記 *!咨詢!

大鼠卵清蛋白特異性IgE (OVA sIgE)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用

 特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。

有效期:6個月           

預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的量。

 

北京雅安達生物技術(shù)有限公司提供外包服務:小鼠單抗Ig/亞類鑒定、獸用抗病毒 藥物的細胞水平檢測(比如干擾素等)多肽半抗原的偶聯(lián)、親和層析柱制備(客戶提供抗原抗體)咨詢(  

說明                                                          

1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2.         標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3.         樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4.         *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6.         *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7.         辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8.         底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9.         濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


需要而未提供的試劑和器材

1.         標準規(guī)格酶標儀

2.         高速離心機

3.         電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.         干凈的試管和Eppendof管

5.         系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6.    蒸餾水,容量瓶等

標本的采集及保存

1.         血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.         血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.         細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

標本的稀釋原則:

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標準曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。

標準品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。

如配制150 pg/ml標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

 

 

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