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上海滬宇生物科技有限公司
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閱讀:2015發(fā)布時間:2017-5-11
用陰離子柱用線性梯度洗脫應(yīng)該能把他們分開,或者用疏水或反相去做,沒有更好的方法。其實我覺得離子交換能把它們分開,核酸帶的電荷非常強,我有一次合成的填料上末端的氨基(NH2)就可以把所有的核酸掛柱,所以別放棄,還是用離子交換吧。如果有疏水的填料也可以用疏水。方法很簡單:把你的樣品加硫酸銨到2M,再上到用2M硫酸銨平衡好的苯基瓊脂糖凝膠柱子上,收集穿透的以及用2M硫酸銨洗脫1.5個柱床體積的液體,你也可以用薄層板檢測你的糖收集,這個方法應(yīng)該沒有問題。這樣就可以了。
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