elisa試劑盒: Hcy Elisa 試劑盒 IL-22 Elisa Kit S-100B Elisa Kit VE Elisa Kit IgG elisa Kit 超氧化物歧化酶elisa 試劑盒 NF-KB ELISA定量試劑盒 IRF1 ELISA定量試劑盒 GSH 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 SOD 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 GPX 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 GSG 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 GT-17檢測(cè)ELISA試劑盒 E2檢測(cè)ELISA試劑盒庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒 GS elisa 試劑盒 T Elisa Kit PⅢNP Elisa Kit NRG3 Elisa Kit ENA-78/CXCL5 Elisa Kit Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒白介素20Elisa試劑盒蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2δElisa試劑盒肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒胎盤(pán)泌乳素Elisa試劑盒多巴胺Elisa試劑盒鴨elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 羊elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 魚(yú)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 植物elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 貂elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鵝elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鴿子elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 狗elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鮭魚(yú)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 甲型流感elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鯨elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鹿elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 驢elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 裸鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 駱駝elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 倉(cāng)鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 大鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 猴elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 雞elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 馬elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 貓elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 綿羊elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 牛elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 犬elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 人elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 山羊elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 兔ELSIA試劑盒豚鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 小鼠elisa試劑盒豬elisa試劑盒丁肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒其它elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

細(xì)胞感染有以下三種

時(shí)間：2016/9/12閱讀：2064

細(xì)胞感染有以下三種：
（一）細(xì)胞準(zhǔn)備
將狀態(tài)良好的目的細(xì)胞接種到24孔板，使細(xì)胞濃度為 1×105/ml 細(xì)胞，接種細(xì)胞數(shù)量因細(xì)胞的生長(zhǎng)速度而略有不同，一般是保證第二天進(jìn)行病毒感染的時(shí)候細(xì)胞匯合率介于 50%至70%之間。
（二）病毒感染
1.感染細(xì)胞MOI 的測(cè)定MOI（Multiplicity of Infection，感染復(fù)數(shù)）是指每個(gè)細(xì)胞感染的病毒數(shù)，通常MOI 越高，病毒整合到染色體的數(shù)量以及目的蛋白的表達(dá)量越高。對(duì)于分裂活躍的細(xì)胞，比如 Hela、293 細(xì)胞，MOI=1～3 時(shí)，80%以上的細(xì)胞均表達(dá)目的基因。而對(duì)于非分裂細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，感染效率較低。需要進(jìn)行MOI梯度摸索實(shí)驗(yàn)，選擇適合的MOI 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
2.感染步驟
按實(shí)驗(yàn)需要將細(xì)胞鋪板（比如12孔板）；細(xì)胞數(shù)以第2天密度約50%為宜；37℃ 培養(yǎng)過(guò)夜。
對(duì)于Polybrene 可施加的細(xì)胞：準(zhǔn)備*培養(yǎng)基和 Polybrene混合物，Polybrene 終濃度為摸索得到的zui適終濃度。移去培養(yǎng)基并添加 0.5 ml Polybrene/培養(yǎng)基混合物于每孔中（適用于24 孔板，其他孔板請(qǐng)相應(yīng)調(diào)整體）。
對(duì)于不適用 Polybrene 的細(xì)胞，以上步驟省略，直接進(jìn)入下面步驟：
感染前，從冰箱取出并在 37℃水浴中快速融化病毒，吸去細(xì)胞原有培養(yǎng)基，將病毒原液加入細(xì)胞中，輕輕8字混勻。感染后第二天（約12小時(shí)），吸去含病毒的培養(yǎng)液，換上新鮮的*培養(yǎng)液，繼續(xù)37℃培養(yǎng)。感染后48小時(shí)，對(duì)于帶 GFP報(bào)告基因的病毒，可通過(guò)熒光顯微鏡觀測(cè)GFP表達(dá)效率，對(duì)于攜帶 Puromycin抗性基因的病毒，換上含適當(dāng)濃度的 Puromycin 的新鮮*培養(yǎng)液，篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞株。

細(xì)胞感染有以下三種

會(huì)員登錄

收藏該商鋪

提示