行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

上海華壹生物科技有限公司


當(dāng)前位置：上海華壹生物科技有限公司>技術(shù)文章>回收目的片段的實(shí)驗(yàn)步驟介紹

    暫無(wú)信息

經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷(xiāo)商

商鋪產(chǎn)品：9954條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：銷(xiāo)售部

技術(shù)文章

回收目的片段的實(shí)驗(yàn)步驟介紹

閱讀：1141發(fā)布時(shí)間：2010-11-8

前言：本實(shí)驗(yàn)采用電泳回收法。通過(guò)特別的 V 形電泳槽，將挖出的含有目的片段的凝膠置于 V 形槽前，接通電泳電源， DNA 即進(jìn)入 V 形管中，回收 V 形管中溶液即可， 回收的 DNA 片段能保持較高的濃度。

實(shí)驗(yàn)步驟：
1. 大量酶切產(chǎn)物的電泳分離：瓊脂糖為 0.8 ％，選用大型電泳槽及厚梳子，并載低電壓下電泳以提高分辨率。
2. 紫外燈下用刀片小心切出含 1000bpDNA 片段的凝膠。
3. 把凝膠片置于特制的 V 型槽平臺(tái)上，在 V 型槽中加入 0.5 × TBE 電泳緩沖液（使其剛好淹過(guò)膠面），再在 V 型孔中加入 7MNH 4 Ac ，接通電源進(jìn)行電泳。
4. 紫外燈下檢測(cè)凝膠塊是否含有 DNA ，判斷 DNA 是否全部進(jìn)入 V 形管溶液中。
5. 當(dāng) DNA 進(jìn)入 V 形管中，放掉電泳槽中的緩沖液，吸出 V 形管中的溶液。
6. 溶液加兩倍體積的*，混勻，置－ 70 ℃ 兩小時(shí)或者－ 20 ℃ 過(guò)夜。
7.1200rpm 離心 10 分鐘，沉淀用 70 ％酒精洗一次，風(fēng)干，加入 10ul 與 8ul TE 及 1ul 載樣緩沖液混合，電泳檢查并根據(jù)帶的亮度估算其濃度。
提示：本文目的片段的回收方法屬于DNA實(shí)驗(yàn)文章，主要介紹基因片段方面的知識(shí)，內(nèi)容僅供學(xué)習(xí)交流與參考。


環(huán)保在線(xiàn) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.gzxjyj.com,All rights reserved.

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，環(huán)保在線(xiàn)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功！我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~