蘇州長留凈化科技有限公司
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氣溶膠2013/7/23
關(guān)鍵詞：氣溶膠氣溶膠發(fā)生器單分散氣溶膠（aerosol）：懸浮于氣體介質(zhì)中粒徑一般為0.0001～100μｍ的固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對穩(wěn)定的分散體系。由固體或液體小質(zhì)點分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的...
塵埃粒子與懸浮粒子2013/7/15
塵埃粒子與懸浮粒子：空氣懸浮粒子是有特定含義的，它是尺寸范圍在0.1-5µm的固體和液體粒子，它用于空氣潔凈度的分級?？諝鈶腋×Ｗ樱械挠猩ㄈ缂?xì)菌、病毒等），有的無生命（如塵埃粒子）潔...
各行業(yè)潔凈室的潔凈度等級要求說明（版）2013/6/14
各行業(yè)潔凈室的潔凈度等級要求說明（版）行業(yè)分類用途\潔凈度級別0.1μ級1000100001000000.5μ級10100100010000100000電子機械儀表顯像管★★高可靠管★光導(dǎo)攝像管★印刷...
生物安全柜的操作規(guī)程2013/6/9
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：生物安全柜（Biologicalsafetycabinets，BSCs）是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材...
新GMP潔凈度級別及監(jiān)測2013/6/5
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）新GMP潔凈度級別及監(jiān)測第九條無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）潔凈度級別及監(jiān)測第八條潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應(yīng)的潔...
電子信息系統(tǒng)機房設(shè)計規(guī)范（GB50174 -2008）完整版2013/6/2
電子信息系統(tǒng)機房設(shè)計規(guī)范（GB50174-2008）完整版中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部公告第161號關(guān)于發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)《電子信息系統(tǒng)機房設(shè)計規(guī)范》的公告現(xiàn)批準(zhǔn)《電子信息系統(tǒng)機房設(shè)計規(guī)范》為國家標(biāo)準(zhǔn)，編...
凈化工作臺_超凈工作臺清潔驗證2013/6/2
導(dǎo)讀：凈化工作臺_超凈工作臺清潔驗證超凈工作臺是用于疫苗檢驗的重要設(shè)備，工作區(qū)的潔凈度設(shè)備性能起決定性作用，對設(shè)備進行*地清潔，保證設(shè)備的清潔衛(wèi)生關(guān)系到疫苗的產(chǎn)量和質(zhì)量。故需對超凈工作臺的清洗效果進行...
塵埃粒子計數(shù)器UCL計算2013/5/25
導(dǎo)讀：upperconfidencelimit簡稱：UCLzui大置信度，越大表示統(tǒng)計結(jié)果離真實值約近。依據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16292-20109（醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法...
微生物實驗室的基本配置儀器2013/5/22
我們所說的微生物學(xué)實驗室是生物學(xué)領(lǐng)域的一個基本實驗室。那么我們對于一個完備的微生物學(xué)實驗室，我們需要配置哪些儀器呢?微生物實驗室的基本配置儀器1）超凈工作臺微生物的培養(yǎng)都是在特定培養(yǎng)基中進行無菌培養(yǎng)，...
塵埃粒子測試方法比較2013/5/2
塵埃粒子測試方法對比潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001與醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996塵埃粒子測試-塵埃粒子計數(shù)器激光顆粒計數(shù)器激光顆粒計數(shù)器落塵儀潔凈度測試...
生物安全柜選購指南2013/4/26
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：生物安全柜全部送風(fēng)經(jīng)過濾器過濾,排風(fēng)也是經(jīng)過過濾器過濾,或經(jīng)一個過濾器級焚燒爐后,再向外排出.生物安全柜選購指南:生物安全柜的選擇zui基本取決于生物試驗中所使用的試驗品類型:1...
生物安全柜的使用指南2013/4/26
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：生物安全柜是zui常用的空氣凈化設(shè)備之一,是用來保護操作人員身體健康、實驗室環(huán)境或工作材料等,使其不會暴露在傳染性氣溶膠與撥濺物之下，只有科學(xué)地使用生物安全柜,才能保護操作人員的...
2010新版GMP潔凈區(qū)等級劃分2013/4/26
導(dǎo)讀：潔凈區(qū)定義需要對環(huán)境中塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用應(yīng)當(dāng)能夠減少該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留。（環(huán)境受控）本文主要介紹2010新版GMP潔凈區(qū)等級劃分。20...
生物安全柜生物危害溢出和清理2013/4/16
實驗室中要張貼如何處理溢出物的實驗室操作規(guī)則，每一位使用實驗室的成員都要閱讀并理解這些規(guī)程。一旦在生物安全柜中發(fā)生有生物學(xué)危害的物品溢出時，應(yīng)在安全柜處于工作狀態(tài)下立即進行清理。要使用有效的消毒劑，并...
生物安全柜結(jié)構(gòu)設(shè)計2013/4/9
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物...
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