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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
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生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

核酸酶保護(hù)分析簡介

時間:2016/8/22閱讀:1127
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核酸酶保護(hù)法是一種用于生物化學(xué)和遺傳學(xué)識別個人在異構(gòu)RNA的提取樣品RNA分子細(xì)胞實驗室技術(shù)。 該技術(shù)可以識別一個或多個已知序列的RNA分子,即使在較低的總濃度 。提取的RNA先用混合反義 RNA或DNA探針是相輔相成的利益和互補(bǔ)鏈的序列或序列雜交 ,形成雙鏈RNA(或DNA-RNA的雜交)。.然后將混合物接觸到核糖核酸酶 ,專門切割單鏈RNA,但有沒有活動,對雙鏈RNA。當(dāng)反應(yīng)完成運行,容易RNA地區(qū)退化很短的低聚物或個別核苷酸 ;尚存的RNA片段,這些增加的反義鏈互補(bǔ),從而所載利益的順序。

Probe探針

探針準(zhǔn)備克隆基因在矢量控制下以下的推動者,SP6中,T7或T3的任何利益的一部分。這些發(fā)起人是*的DNA依賴的RNA聚合酶zui初從噬菌體特點。探針產(chǎn)生的放射性物質(zhì),因為它們是由體外轉(zhuǎn)錄使用放射性UTPs的準(zhǔn)備。 無補(bǔ)的DNA或RNA的切割核酸。 當(dāng)探頭是一個DNA分子, S1核酸當(dāng)探針是RNA,可用于任何單鏈核糖核酸。因此,幸存的基因探針補(bǔ)只需通過放射自顯影檢測。

Uses用途

核酸酶保護(hù)實驗用地圖內(nèi)含子和5'和3'末端的轉(zhuǎn)錄基因區(qū)域。關(guān)于原始細(xì)胞提取物中存在的靶RNA的量,可以得到定量的結(jié)果-如果目標(biāo)是一個信使RNA ,這可以表明細(xì)胞中的基因的轉(zhuǎn)錄水平。它們也可以用來檢測雙鏈RNA的存在,這可能意味著RNA干擾存在。

Northern雜交是一種實驗室技術(shù),產(chǎn)生類似的信息。它是慢,定量少,但也產(chǎn)生對靶RNA的大小的準(zhǔn)確信息。 核酸保護(hù)法產(chǎn)品由于銷毀非雜交的RNA在核酸消化步驟的初始探頭的大小是有限的。

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