1． 選通道1（或2）。可取消標(biāo)準(zhǔn)步驟（消去√），如要學(xué)習(xí)可保持。
2． 選系統(tǒng)默認(rèn)方法（面積歸一法，41法），要求熟練掌握進(jìn)樣方法，確保每次出峰時(shí)間相同。
3． 采集數(shù)據(jù)（混標(biāo)進(jìn)樣），出完峰，停止采樣，存入試樣路徑（或先前已確定為試樣路徑）。
4． 選（報(bào)告）風(fēng)格，選定縱坐標(biāo)（mv）和橫坐標(biāo)（min）大小，可預(yù)覽報(bào)告圖。
5． 在樣品設(shè)置欄選擇mg/100ml單位（或其他單位mg/L等），其單位應(yīng)與后面出現(xiàn)的組分濃度單位一致，并點(diǎn)擊采用。
6． 點(diǎn)擊方法，選內(nèi)標(biāo)法，（若先前已有校正因子，則出現(xiàn)原有的參數(shù)表，必須將此表逐項(xiàng)刪除），點(diǎn)擊全選，已進(jìn)樣（混標(biāo)）的組份參數(shù)表出現(xiàn)，逐次輸入組份名（乙醛，甲醇，乙酸乙脂，正丙醇，仲丁醇，乙縮醛，異丁醇，正丁醇，丁酸乙脂，乙酸丁酯，異戊醇，乳酸乙酯，已酸乙酯等），在組份欄內(nèi)（第三列）選擇某組份為內(nèi)標(biāo)組份（白酒內(nèi)標(biāo)為乙酸丁酯）點(diǎn)擊并選擇，并在內(nèi)標(biāo)物（第四列）欄內(nèi)，逐次填入內(nèi)標(biāo)物的名稱(chēng)，已定為內(nèi)標(biāo)物的那一項(xiàng)不寫(xiě)，再點(diǎn)擊采用。（雜質(zhì)峰可不選，忽略）。
7． 點(diǎn)擊組份濃度，出現(xiàn)一個(gè)新表，有各組份名稱(chēng)，在依次填入已知標(biāo)樣的各組份濃度，并選擇濃度單位（xxmg/100mL），點(diǎn)擊確定，再點(diǎn)擊校正，進(jìn)入校正欄，（或選加入本次當(dāng)前譜圖），確認(rèn)是本次進(jìn)樣的混標(biāo)樣（如果有以前混標(biāo)樣，應(yīng)移去以前標(biāo)樣，選擇本次進(jìn)樣）再點(diǎn)擊重新校正，有校正曲線出現(xiàn)，如無(wú)校正曲線出現(xiàn)，再點(diǎn)擊校正因子，再點(diǎn)擊重新校正，上述完成內(nèi)標(biāo)法的校正因子（可逐個(gè)查對(duì)各組份濃度的內(nèi)標(biāo)，A/Ai ，W/Wi等）。
8． 再進(jìn)加入內(nèi)標(biāo)的酒樣，待出峰完，停止采樣，即得出譜圖數(shù)據(jù)（xxmg/100ml）。
9． 真實(shí)酒樣（或混合標(biāo)樣），前幾個(gè)組份出峰較快，峰寬很窄而工作站是自動(dòng)確定峰寬，通常寬度很小（如0.02等）,這樣在實(shí)際測(cè)定中可能找不到很窄的峰,因此標(biāo)不出他的濃度,可適當(dāng)人為先修改峰寬,加大峰寬（如0.02改成0.08,加大要適度,不影響鄰峰的原則）.點(diǎn)擊確定,再點(diǎn)擊校正,或點(diǎn)擊再處理,即重新判定譜圖。當(dāng)然，峰寬加大要合適，過(guò)寬，同一組份出現(xiàn)二個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)（含雜質(zhì)峰等）。
10. 混標(biāo)及待分析酒樣，其內(nèi)標(biāo)含量應(yīng)相同或接近。
注意：
1．開(kāi)機(jī)時(shí)如果看不到下邊的采樣信號(hào)及時(shí)間，可點(diǎn)擊上邊框縮小符號(hào)“—”，再點(diǎn)擊下邊框N3000色譜工作站，復(fù)原界面，可看到下邊的采樣信號(hào)及時(shí)間。
2．開(kāi)機(jī)選通道后，可選系統(tǒng)默認(rèn)方法。
3．DNP柱出峰順序：乙醛，甲醇，（乙醇不計(jì)），乙酸乙脂，正丙醇，仲丁醇，乙縮醛，異丁醇，正丁醇，丁酸乙脂，乙酸丁酯（醋酸正丁脂），異戊醇，乳酸乙酯，已酸乙酯。
4.本文不妥之處歡迎批評(píng)指正 。
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南京南達(dá)分析儀器應(yīng)用研究所
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