上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
轉(zhuǎn)管及轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)2014/11/20
轉(zhuǎn)管培養(yǎng)法（rollertubeculture）是Gey提出的，實(shí)驗(yàn)室常用，為了擴(kuò)大細(xì)胞產(chǎn)量，將試管改用轉(zhuǎn)瓶，故稱(chēng)轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)，其培養(yǎng)方法是一樣的，試管或轉(zhuǎn)瓶固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或?qū)⑥D(zhuǎn)...
支原體污染2014/11/19
支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(zui小直徑0．2um)并獨(dú)立生活的微生物．約有1%可通過(guò)濾菌器。支原體無(wú)細(xì)胞壁形態(tài)呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。支原體形態(tài)多變，在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電...
無(wú)菌操作基本技術(shù)2014/11/17
1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一...
真核生物翻譯的調(diào)控2014/11/14
原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行，而真核生物由于RNA較為穩(wěn)定，所以除了存在轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控以外，在翻譯水平上也進(jìn)行各種形式的調(diào)控。在蛋白質(zhì)生物合成的起始反應(yīng)中主要涉及到細(xì)胞中的四種裝置,這就...
原代培養(yǎng)人前脂肪細(xì)胞的培養(yǎng)2014/11/10
材料與試劑：鑷子、剪子、培養(yǎng)皿離心管、培養(yǎng)瓶、吸管、滴管200目篩網(wǎng)膠原酶（10ml）（20mg膠原酶、200mg牛血清白蛋白、10毫升雙蒸水）國(guó)外也用培養(yǎng)基配.方法：1、取無(wú)菌條件下新鮮切除的人腹部...
小鼠成骨細(xì)胞的培養(yǎng)和傳代2014/11/7
原代培養(yǎng)1.取新生3d以?xún)?nèi)BALB/c小鼠，斷頸處死后立即投入75%酒精中消毒5min（雖有頭部皮膚保護(hù)，但時(shí)間不要過(guò)長(zhǎng)，所以事先要把準(zhǔn)備工作做好之后再去殺老鼠）。2.D-Hank’s液漂洗后分離顱蓋...
豬肺泡巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)2014/11/3
1、細(xì)胞培養(yǎng)所用溶液及其配制1×RPMI1640及：按照產(chǎn)品說(shuō)明配制，過(guò)濾除菌，4℃保存?zhèn)溆?。新生牛血清?6℃滅活30min，-20℃保存?zhèn)溆谩?×104U/ml青、液（雙抗）：青各2×106U溶于...
膀胱平滑肌細(xì)胞原代培養(yǎng)2014/10/29
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱頸（結(jié)扎處遠(yuǎn)端約1~2cm），嚴(yán)格無(wú)菌操作取出標(biāo)本、位于超凈臺(tái)旁2、在超凈臺(tái)，40u/ml溶液中浸泡5分鐘3、生理鹽水漂洗1次4、D－h(huán)anks液漂洗1次5、放入D－...
細(xì)胞株的培養(yǎng)、凍存和復(fù)蘇技術(shù)講解2014/10/27
1、細(xì)胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：用于檢測(cè)細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)細(xì)胞因子依賴(lài)細(xì)胞株還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃5％CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3～4天...
Hoechst染色的討論2014/10/24
1．貼壁細(xì)胞，讓細(xì)胞自己在蓋玻片上爬片。操作如下：A.取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)吹干或用細(xì)胞培養(yǎng)PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍，再用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將...
原代細(xì)胞中各種組織消化方法集合2014/10/22
細(xì)胞培養(yǎng)名稱(chēng)：新生大鼠皮質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)組織來(lái)源：種屬：大鼠年齡：新生1天-2天取材部位：皮質(zhì)選用的酶：0.125%消化時(shí)間：37度15min注意事項(xiàng)：平時(shí)用1.5mlEP管分裝凍存，用時(shí)解凍，37...
marc 145細(xì)胞培養(yǎng)的簡(jiǎn)單綜述2014/10/20
Marc145細(xì)胞培養(yǎng)和維持有關(guān)資料綜述一、細(xì)胞及培養(yǎng)1、Marc145細(xì)胞上皮樣細(xì)胞，來(lái)源于猴腎細(xì)胞，從母細(xì)胞（MA104細(xì)胞）克隆而得到，可連續(xù)培養(yǎng)。2、生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM（高糖型，含4500mg...
細(xì)胞形態(tài)不好的原因分析2014/10/16
.細(xì)胞欺負(fù)生手，也就是消化、吹打操作還有有一定影響的。2.細(xì)胞生長(zhǎng)不好與培養(yǎng)基直接相關(guān)，培養(yǎng)基中影響zui為嚴(yán)重的就是牛血清。3.支原體污染也是重要原因。但是正如上面朋友講的，支原體在普通光學(xué)顯微鏡下...
士鋒生物細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)2014/10/15
細(xì)胞是一切生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。1、細(xì)胞是由膜包圍的原生質(zhì)團(tuán)，通過(guò)質(zhì)膜與周?chē)h(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和信息交流；2、是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，具有自我復(fù)制的能力，是有機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)；3、是代謝與功能的基...
士鋒生物細(xì)胞外基質(zhì)2014/10/10
ECM(extracellularmatrix)是細(xì)胞外大分子構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)。包括：膠原、非膠原糖蛋白、氨基聚糖與蛋白聚糖、彈性蛋白等。ECM在結(jié)締組織中含量較高。ECM的成分及組裝形式由所產(chǎn)生的細(xì)胞決定...
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