上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
如何確定提取到的RNA質(zhì)量2015/10/21
如何確定RNA質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)談1）檢測(cè)RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機(jī)物的值。一般的，我們只看OD260/OD280（R...
質(zhì)粒DNA的抽提與純化2015/10/15
原理：堿變性抽提質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH值高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，...
基因的PCR擴(kuò)增（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）2015/10/12
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)習(xí)pcr反應(yīng)的基本原理與實(shí)驗(yàn)技術(shù)。2.了解引物設(shè)計(jì)的一般要求。實(shí)驗(yàn)原理單鏈DNA在互補(bǔ)寡聚核苷酸片段的引導(dǎo)下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向復(fù)制出互補(bǔ)DNA。這時(shí)單鏈DNA稱(chēng)為模板...
SMART技術(shù)回顧2015/10/8
真核細(xì)胞的mRNA在加工過(guò)程中有一個(gè)比喻為“穿鞋戴帽”的過(guò)程，因此mRNA的3"末端都帶有一段PolyA，這是利用逆轉(zhuǎn)錄酶制備cdna文庫(kù)的基礎(chǔ)。但是由于cDNA的5"端的序列各不相同，如何獲得全長(zhǎng)的...
擴(kuò)增基礎(chǔ)上的已知點(diǎn)突變檢測(cè)進(jìn)展2015/9/23
在眾多導(dǎo)致人類(lèi)疾病的基因有義突變、病原體亞型以及耐藥基因的有義突變中，單堿基突變占了相當(dāng)大的比例，其檢測(cè)方法的探索一直是基因診斷研究中的重要課題。本文著重介紹了幾種近年發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)：反向限制性位點(diǎn)...
士鋒生物定量PCR技術(shù)2015/9/18
定量pcr（PolymeraseChainReaction）技術(shù)有廣義概念和狹義概念。廣義概念的定量PCR技術(shù)是指以外參或內(nèi)參為標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)對(duì)PCR終產(chǎn)物的分析或PCR過(guò)程的監(jiān)測(cè)，進(jìn)行PCR起始模板量的...
如何進(jìn)行DNA序列測(cè)定技術(shù)2015/9/9
序列測(cè)定的技術(shù)和策略Sanger雙脫氧鏈終止法Maxam－GilbertDNA化學(xué)降解法測(cè)序策略目前應(yīng)用的兩種快速序列測(cè)定技術(shù)是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(197...
核酸抽提：mRNA的分離2015/9/6
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的絕大部分mRNA在其3"端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細(xì)胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;A...
RNAi的功能介紹2015/9/1
1.高通量的研究基因功能在后基因組時(shí)代，需要大規(guī)模高通量的研究基因的功能，由于RNAi能特異的阻斷基因的表達(dá)，因而RNAi成為研究基因功能的很好的工具。研究者將線蟲(chóng)三號(hào)染色體上2232個(gè)基因?qū)?yīng)的ds...
RNAi及小分子RNA2015/8/31
摘要：RNA干涉（RNAinterference）在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)揮了至關(guān)重要的控制作用，對(duì)引導(dǎo)細(xì)胞形成某種特定類(lèi)型的組織產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響?！犊茖W(xué)》把這一令人激動(dòng)的發(fā)現(xiàn)當(dāng)作2002年zui重大的科學(xué)突...
外源DNA和質(zhì)粒載體的連接反應(yīng)2015/8/27
外源ＤＮＡ片段和線狀質(zhì)粒載體的連接，也就是在雙鏈ＤＮＡ５"磷酸和相鄰的3"羥基之間形成的新的共價(jià)鏈。如質(zhì)粒載體的兩條鏈都帶5"磷酸，可生成４個(gè)新的磷酸二酯鏈。但如果質(zhì)粒ＤＮＡ已去磷酸化，則吸能形成２個(gè)...
士鋒Taq DNA聚合酶介紹2015/8/11
(一)酶活性與熱穩(wěn)定性該酶基因全長(zhǎng)2496個(gè)堿基，編碼832個(gè)氨基酸，酶蛋白分子為94KDa.其比活性為200000單位/mg.75～80℃時(shí)每個(gè)酶分子每秒鐘可延伸約150個(gè)核苷酸，70℃延伸率大于6...
士鋒PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件2015/8/5
標(biāo)準(zhǔn)的pcr反應(yīng)體系：10×擴(kuò)增緩沖液10ul4種dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.1～2ugTaqdna聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加雙或三蒸水至...
士鋒序列測(cè)定的技術(shù)和策略2015/7/27
測(cè)序策略目前應(yīng)用的兩種快速序列測(cè)定技術(shù)是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學(xué)降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨(dú)立的若干組帶放射...
如何進(jìn)行NADPH-細(xì)胞色素C（P-450）活性測(cè)定2015/7/20
NADPH-細(xì)胞色素C（P-450）是一種血紅素蛋白，它是一個(gè)末端氧化酶，由于當(dāng)它處于還原形式時(shí)，與一氧化碳結(jié)合形成一種亞鐵羰基加成物。在可見(jiàn)光450nm處有zui大的吸收峰，故命名為細(xì)胞色素P-45...
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