上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
CaCl2感受態(tài)細(xì)胞的制備的實(shí)驗(yàn)步驟2016/5/9
CaCl2感受態(tài)細(xì)胞的制備的實(shí)驗(yàn)步驟1．前夜接種受體菌（DH5α或DH10B），挑取單菌落于lb培養(yǎng)基中37℃搖床培養(yǎng)過(guò)夜（約16小時(shí)）；2．取1ml過(guò)夜培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接于100mlLB培養(yǎng)基中，在37℃搖...
多重PCR反應(yīng)中關(guān)鍵因素與實(shí)驗(yàn)步驟2016/5/3
多重PCR通過(guò)在同一個(gè)反應(yīng)中同時(shí)完成多個(gè)基因的擴(kuò)增成為臨床與基礎(chǔ)研究領(lǐng)域中一種簡(jiǎn)便快捷的篩選檢測(cè)方法。已有大量文獻(xiàn)詳細(xì)的討論了通常影響PCR反應(yīng)質(zhì)量的條件，而在多重PCR中常見(jiàn)的困難和重要的實(shí)驗(yàn)因素卻...
RT實(shí)驗(yàn)方法介紹2016/4/26
1、高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來(lái)自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA至少應(yīng)保證全長(zhǎng)并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑，如EDTA或SDS。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的zui大值。一般不...
RT引物設(shè)計(jì)2016/4/25
首先引物設(shè)計(jì)引物設(shè)計(jì)有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，再次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯(cuò)配)。具體實(shí)現(xiàn)這3條基本原則...
RNAi技術(shù)概述2016/4/14
1RNA干涉現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)及其特點(diǎn)十多年前,科學(xué)家在努力進(jìn)行生物遺傳改良時(shí),發(fā)現(xiàn)靶生物體內(nèi)產(chǎn)生了一種非期望的表型。早期事例來(lái)自于兩個(gè)獨(dú)立的研究團(tuán)體,一個(gè)由美國(guó)的Jorgensen所,另一個(gè)為荷蘭的Mol所...
RNA提取心得2016/4/6
一.組織RNA提取1.新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。2.如果不是新鮮的（在半年之內(nèi)，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復(fù)凍融，從冰凍狀態(tài)拿到0-4℃，注意不要拿到常溫，待組...
測(cè)序常見(jiàn)問(wèn)題分析2016/3/30
1.如何測(cè)定引物的OD值？用紫外分光光度計(jì)在260nm波長(zhǎng)測(cè)定溶液的吸光度來(lái)定量，請(qǐng)注意紫外分光光度計(jì)的使用，測(cè)定時(shí)溶液的吸光度稀釋到0.2-0.8之間(吸光度太高或太低會(huì)有較大的誤差)。DNA干粉用...
基因克隆載體的功能及其特征2016/3/21
一、載體的功能1.運(yùn)送外源基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞2.為外源基因提供復(fù)制能力或整合能力3.為外源基因的擴(kuò)增或表達(dá)提供條件二、載體應(yīng)具備的條件1.具有對(duì)受體細(xì)胞的可轉(zhuǎn)移性2.具有與特定受體細(xì)胞相適應(yīng)的復(fù)制位點(diǎn)或...
分子標(biāo)記常見(jiàn)問(wèn)題及其對(duì)策2016/3/16
1顯性標(biāo)記與選擇效率一部分分子標(biāo)記系統(tǒng)如RAPD、AFLP具有顯性或部分顯性的特點(diǎn)，無(wú)法區(qū)分基因是純合還是雜合，不能提供完整的遺傳信息。Haley等（1994）提出相斥相（Repulsion－phas...
基因表達(dá)差異分析方法進(jìn)展2016/3/7
高等真核生物的基因組一般具有80000～100000個(gè)基因，而每一個(gè)細(xì)胞大約只表達(dá)其中的15%［1］?；蛟诓煌?xì)胞間及不同生長(zhǎng)階段的選擇性表達(dá)決定了生命活動(dòng)的多樣性，如發(fā)育與分化、衰老與死亡、內(nèi)環(huán)境...
反轉(zhuǎn)錄差異顯示技術(shù)（DDRT2016/2/22
摘要:運(yùn)用mRNA反轉(zhuǎn)錄差異顯示技術(shù)可以了解不同細(xì)胞或同類細(xì)胞在不同發(fā)育階段、不同生理狀態(tài)下的基因表達(dá)狀況，為研究生命活動(dòng)過(guò)程提供重要信息。文章對(duì)差異顯示反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的基本原理,優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)...
如何確定轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)?2016/1/27
鑒定轉(zhuǎn)基因植物的*步就是要確定被轉(zhuǎn)基因已經(jīng)穩(wěn)定的整合到了染色體上。第二步任務(wù)就是評(píng)估有多少個(gè)轉(zhuǎn)基因拷貝，以及每個(gè)轉(zhuǎn)基因的表達(dá)水平如何。一般經(jīng)過(guò)上游表達(dá)載體的設(shè)計(jì)構(gòu)建以及下游轉(zhuǎn)化體系的建立、轉(zhuǎn)化品系的篩...
如何動(dòng)手合成siRNA2016/1/25
我們開(kāi)發(fā)、優(yōu)化了一種采用T7RNA聚合酶和退火的DNA寡聚核苷酸模板，體外合成短干擾RNA（siRNA）或發(fā)夾siRNA方法。在不同的哺乳動(dòng)物系統(tǒng)中進(jìn)行的RNA干擾研究表明合成的siRNA是有功能的。...
RNAi的研究進(jìn)展2016/1/12
RNA干擾(RNAinterference,RNAi)現(xiàn)象是一種進(jìn)化上保守的抵御轉(zhuǎn)基因或外來(lái)病毒侵犯的防御機(jī)制。將與靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA存在同源互補(bǔ)序列的雙鏈RNA(doublestrandRNA...
分子克隆常用載體2016/1/7
DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質(zhì)粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經(jīng)過(guò)人工改造[地的。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細(xì)胞內(nèi)必須能自主復(fù)制，即必須具備復(fù)制原點(diǎn)；二是該載體必須具備適合的酶...
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